martes, 16 de septiembre de 2008

SIN TANTA BRONCA!!


Hola a todos!! bueno hoy no estoy enojada, por suerte, jeje. Les comento ke hoy martes fue un dia muy largo ya ke estuve en la movilizacon en el congreso, fue bastante gente, pero a mi como a los demas papás nos ubiese gustado ke estubieras mas padres, en el momento ke estuve hay, me entere ke abian papás ke no fueron por ke los yamaron x tel o les dejaron mensajes en sus correos electronicos amenazandolos, de ke no fueran creandoles miedo y inseguridad. No sabemos x ke es esto, pero calculamos ke si hacemos mucho ruido, a los diputados y a las asociasiones no les conviene.
Les comento ke cortamos la avenida Rivadavia y Callao, x 10m trankilos manifestandonos pero sin lios, era horario pico en el ke cortamos las calles, ya ke a esa hora abian muchos autos.
Lamentablemente es de la unica forma de hacernos escuchar, les juro ke nunca estve en ninguna movilizacion, no soy de esas personas ke hacen marchas, ni tampoco soy de esas personas ke les paga x ir a alguna movilizoacion, pero esto es para mi hijo. Yo no kiero ke el dia de mañana, cuando yo no este mi hijo termine en un neuropsiquiatrico!!
y lamentablemente termine sus dias hay!!
para mi es muy duro de contrles esto pero el la triste realidad!
En otros paises kpaz ke esto no pasa, pero ak en argentina si, como desian los papás hoy...
NO ESTA BUENO, BUENOS AIRES!!!
Bueno les termino de contar, se presentaron el diputado SANTANDER, Y MORGADO y el doctor de garrahan, y rodeados de todos los papás estubieron de acuerdo ke el T.G.D no tiene ke estar en la ley de salud mental, y se comprometieron a sacarla de la ley de salud mental y a pasarla a la comision de discapasidad, donde Morgado es presidente de la comision y Santander vicepresidente. Segun Morgado dice ke una vez pasada a discapacidad, seria mas facil para ser tratada antes de fin de año!! La verdad ke se portaron muy bien los diputados, ya ke respondieron todas nuestras preguntas y estuvieron atentos a todo lo ke desiamos. Nos dijeron tambien ke abia ke esperar, pero ke las movilizaciones no las paremos, hay 3 lugares mas para ir a movilizarse, pero eso no lo organizo yo sino Jorge y Deborta ke estan al mando de esta ley!! PERO HAY KE SEGUIR ADELANTE Y NO BAJAR LOS BRAZOS!!
PARA LA LEY DE NUESTROS NIÑOS!!

7 comentarios:

Capitana del Espacio dijo...

Hoy pasé por el congreso y me acordé de vos, pero ya eran las 20, no habia nadie!! Una pena que no pude llegar al centro más temprano... No aflojen que lo van a conseguir!!
Un beso!

Sandy dijo...

si!! hubo mamas amigas que fueron estuvieron ahi, te cuento que mande mail's puse el dia , hora, fecha todos los datos en mi nik del msn y hay muchisima gente que no estaba al tanto ni siquiera que no habia este tipo de ley...asi que a seguir, desde donde estoy contas conmigo!!! te mando un gran abrazo y como decis a no bajar los brazos!!! Sandy.

Fabi dijo...

Buenísimo!!!!!!!!!
Hay muchas maneras de hacernos escuchar, lo importante es estar unidos!
Por su parte, CILSA hace lo suyo... no ha sacado la carpa del congreso desde la primer marcha... para todos los que pasan por el Congreso en cualquier momento del día, ésa carpa recuerda a simple vista que las personas con discapacidad existen y forman parte de esta sociedad.
Besos linda!
Fabi

Yoly dijo...

En la unión está la fuerza y estoy segura que se iran uniendo más familias.

Suerte,

Fede y mamá Jesi dijo...

Ojalá puedan lograrlo muy pronto!
un abrazo

Marina dijo...

Me alegro que hayan respondido algunas cuestiones... ojalá llegue pronto esa ley, ustedes sigan, que nada ni nadie los haga callar o los amenace... con la salud de nuestros hijos no se juega.
Besos, a la distancia brindo mi apoyo.

SILVIA dijo...

hola pato ,que bueno que ya te sientas un poco mejor , me alegro que todo se este encaminando bien, lo que estan haciendo es muy justo no bajen los brazos, lo van a conseguir
besitos

MIS AMORES!!

CORREO PARA MATI!!!


HIJO MIO:
Aunque no sepas leer ni hablar, menos comprender esta carta, es mi deseo comunicarte lo triste que me siento sin ti, tu escuela y mi trabajo nos mantienen fisicamente alejados pero en ningun momento dejo de recordarte, tu eres mi motor en mi diaria lucha.
Cierto es que eres diferente, pero de eso no desprende mi tristeza. Yo te quiero y acepto tal como eres, si tu situación requiere que recibas de nosotros todo nuestro tiempo es porque el destino ha desidido que luchemos juntos y tal vez nunca separarnos.
Mi tristeza es por mi egoismo y vanidad, en que yo afirmo que mi mundo es real y el tuyo equivocado.
No soy capaz de reconocer las cosas de otra forma que no sea la que me enseñaron mis padres, no se entender el cariño si no es con abrazos y gestos de amor.
Soy egoista porque te hago luchar para que seas como yo, donde te obligo a quererme de la unica manera en que mi pobre mente puede entender, que te comuniques conmigo utilizando mi lenguaje. ¡Que tonta soy! Si fuese otra epoca, otro lugar, otra sociedad, posiblemente el normal serias tu y yo el del problema.
Mi tristeza, hijo, es porque me esfuerzo tanto en traerte a mi mundo que olvido compartir contigo esos tiempos maravillosos que gozabamos juntos antas de que te diagnosticaran como ``especial´´. Mi mayor tristeza es porque siempre me has amado, ¡ lo se ! te siento y en tu silencio tus hojos brillan al verme. Yo, en cambio, no he sabido amarte de la manera que tu me entiendas.
El mundo en que vivimos te cataloga como alguien que requiere atencion y es por eso que deberas seguir luchando por se ``normal´´, pero con el corazon en la mano te digo: Yo luchare contigo y aprendere a conocer tu mundo y disfutarlo. Tus regreciones seran nuestea hora de recreo donde podamos jugar y gozarnos mutuamente, como siempre lo habiamos hecho.
Te amo, Mati, Estoy segura que en un futuro cercano, encontraremos el punto medio de nuestros dos mundos y aprenderemos cada quien a vivir lo mejor de cada uno.

YO MAMÁ!